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非晶態(tài)催化劑技術(shù)特點(diǎn)

發(fā)布時(shí)間：

2023-01-30 11:46

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　　非晶態(tài)合金比相對(duì)應(yīng)的晶態(tài)合金表面缺欠多、表面原子配位數(shù)少，因此具有更高的催化活性。非晶態(tài)合金催化劑的制備包括母合金制備、母合金預(yù)處理、催化劑活化等步驟。非晶態(tài)合金原始合金成分通常為40%-50%的Ni-Al，平衡狀態(tài)下，該成分范圍內(nèi)的合金主要由Ni2Al3、NiAl3和少量Al/NiAl3共晶組成。相態(tài)分析結(jié)果表明，非晶態(tài)合金催化劑原始合金經(jīng)堿抽鋁后，Ni原子具有“長程無序”和“短程有序”的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。非晶態(tài)合金催化劑的XRD譜圖中在2θ角為45o處有一漫射峰，而同類晶態(tài)合金為一尖峰。非晶態(tài)合金催化劑BET比表面積達(dá)145m2/g，非晶態(tài)合金催化劑是軟磁性材料，飽和磁化強(qiáng)度為13.96emu/g。

非晶態(tài)合金催化劑的改性(1)

危險(xiǎn)廢物污染防治責(zé)任信息

遼寧眾力催化劑科技有限公司，坐落于遼寧省海城市騰鰲化工園區(qū)，環(huán)保負(fù)責(zé)人浦振廷，電話18841236320。

腈的加氫

工業(yè)上常用的催化劑是Ni和Co，因?yàn)橛盟鼈兇呋託潆骖悤r(shí)主要生成伯胺，Rh生成較多的仲胺，而Pt和Pd主要生產(chǎn)叔胺，文獻(xiàn)上幾乎公認(rèn)腈類加氫催化劑是骨架Co。在二氧六環(huán)溶媒下就能得到近于理論值的伯胺，幾乎沒有副反應(yīng)。反應(yīng)Ni時(shí)，如果不加NH3，仍有部分的仲胺產(chǎn)生。但Ni遠(yuǎn)較Co便宜，故工業(yè)上大多用骨架N再加適當(dāng)其它成分來代替Co。由高級(jí)脂肪酸衍生物——脂肪烴腈類，或芳香烴腈基化合物的加氫都可應(yīng)用。Ru的吸附鍵頗強(qiáng)，其性質(zhì)Co類似，如用作腈類加氫的催化劑，亦應(yīng)得到高得率的伯胺。今雖少見這方面的數(shù)據(jù)，但已知對(duì)于下列加氫的類似反應(yīng)，亦確使N鍵氫化成高收率的伯胺。

非晶態(tài)合金催化劑用于環(huán)丁烯砜催化加氫

環(huán)丁烯砜催化加氫是環(huán)丁砜生產(chǎn)過程中最重要的操作單元之一，加氫收率的高低，對(duì)環(huán)丁砜產(chǎn)品的重要指標(biāo)，2-環(huán)丁烯砜的滑量、耐熱性等有直接的影響，也關(guān)系到蒸餾工序中二氧化硫排放量能否達(dá)標(biāo)，因此，優(yōu)化環(huán)丁烯砜催化加氫工藝、提高加氫收率顯得尤為重要。　　催化劑的活性、加入量、流化狀態(tài)(即攪拌效率)是影響環(huán)丁烯砜催化加氫生產(chǎn)成本的重要因素，采用非晶態(tài)合金催化劑，催化劑的各種指標(biāo)均優(yōu)于普通雷尼鎳催化劑，能縮短反應(yīng)時(shí)間，提高產(chǎn)品收率，降低生產(chǎn)成本。　　環(huán)丁烯砜催化加氫優(yōu)化工藝條件：環(huán)丁烯砜濃度45％-50％；壓力2．3-2．5 MPa；溫度40-70℃ ；催化劑加量5％；反應(yīng)時(shí)間2．5 h。

ZL-N311在苯乙酮加氫制苯乙胺生產(chǎn)中的應(yīng)用

α-苯乙胺的旋光異構(gòu)體可作為堿性拆分劑用于拆分酸性外消旋體。α-苯乙胺是制備精細(xì)化學(xué)品的一種重要中間體，它的衍生物廣泛用于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，主要用于合成醫(yī)藥、染料、香料乳化劑等。

遼寧眾力催化劑科技有限公司非晶態(tài)合金催化劑技術(shù)改造項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書首次公示

甘露糖法測定雷尼鎳的活潑氫

雷尼鎳催化劑話性測定已有多種方法，甘露糖法測定活潑氫則可滿足大多數(shù)間歇式應(yīng)釜工藝的生產(chǎn)要求。該法具有簡單、準(zhǔn)確、快速等特點(diǎn)。